O histórico de doenças oculares na família permite analisar se você possui predisposição a desenvolver determinados tipos de doenças oculares! Ou seja, essa é uma opção para proteger e cuidar da saúde ocular.  Mas afinal, quais são as doenças que possuem características hereditárias que é preciso acender o alerta? Continue a leitura e descubra as principais delas.

Problemas oculares hereditários

Muitos se esquecem que diversas doenças possuem caráter hereditário. Isso significa dizer que, se alguém na sua linhagem genética manifestar determinado tipo de doença, as chances que você também manifeste, são maiores em relação a pessoas sem esse histórico na família.

No caso das doenças oculares, parte dos problemas que afetam a visão podem ser transmitidos entre gerações. Entre elas, erros refrativos (astigmatismo, miopia e hipermetropia), glaucoma, catarata precoce, daltonismo, degeneração macular relacionada à idade (DMRI), distrofias retinianas, neuropatias ópticas, etc. No caso do Glaucoma e Degeneração Macular e Distrofias retinianas, as chances são ainda maiores.

Glaucoma
O glaucoma é caracterizado por uma lesão progressiva do nervo óptico que, se não tratado, pode levar à perda significativa do campo de visão e até mesmo à cegueira! Nesse caso, se alguém na família possuir o diagnóstico de glaucoma, as chances podem aumentar em até 9 vezes quando comparado a uma pessoa sem histórico da doença na família!

Degeneração macular
A Degeneração Macular é a doença que compromete a região da mácula, área da retina responsável pela visão das cores, leitura e os detalhes que enxergamos.  Essa doença torna-se mais comum em caso de hereditariedade ou idade avançada. Os sintomas envolvem, principalmente, o comprometimento da visão central, além do embaçamento da visão, distorção da imagem e surgimento de uma mancha escura no centro da visão.

Distrofias retinianas
As distrofias retinianas são doenças nas quais as células da retina vão se deteriorando, levando à perda da visão. Exemplos dessas doenças são a Retinose pigmentar e a Amaurose congênita de Leber. Nas distrofias retinianas, o paciente pode iniciar o quadro com piora da visão em ambientes escuros ou com piora progressiva da visão central (utilizada para leitura e percepção de detalhes).

Alguém da família que possui uma das doenças citadas, o que fazer?

O primeiro passo é redobrar a atenção! E para isso, é preciso estabelecer a visita periódica ao médico oftalmologista. É importante que você informe ao seu médico especialista sobre as complicações oculares presentes no histórico da sua família. A partir daí, o profissional poderá realizar exames específicos, com intuito de diagnosticar, prevenir e tratar precocemente qualquer complicação.